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大家好,今天小编来为大家解答以下的问题,关于ct设备证,大型医学影像设备上岗证如何考取这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
本文目录
医疗器械备案证如何办理?
1.
网上申请。申请人应通过网上提交预审申请,企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号;
2.
窗口受理。企业提交纸质申请材料到窗口,接件受理人员核验申请材料,当场作出受理决定;
3.
当场审查。受理后,审查人员对材料进行审查,当场作出审查决定;
4.
领取结果。申请人在窗口当场领取《第一类医疗器械生产备案凭证》或《不予通过决定书》。
ct办理环评需要什么手续?
一、立项
1.编制工程项目书
2.携带工程项目书到所在区经发局申请项目立案(去之前先询问下办理立案需要提供的材料)
二、环评
1.备案完成后,带着立案资料到当地环保局办理环境评估事宜,如只需环评报告表,则企业自主填写即可,基本不产生费用;如果需要制作环评报告书环保局会推荐几家有资质的评估机构帮助完成报告书的编制及环评中的各项工作,选用环评机构即会产生费用。
2.选中一家环评机构签订合同,费用一般视投资额而定。
3.环评机构来人查看现场,企业提供环评中所需的一切资料及一切细节(生产工艺流程、所用各种原材料明细及年用量、存储方法、废弃物处理方法、原材料成分等等。另外,有没有噪声、如何解决;有没有工业废水,如何处理;有没有废气有害气体,如何处理;有没有废渣,如何处理;各种工业废弃物如何处理等等;)。
一类二类三类器械备案和许可说明?
一类:不用办理医疗器械许可证
第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二类:市药监局办理医疗器械经营备
第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
二类医疗器械要求
1、仓储45平,含15平办公区域
2、1名医学专业人员为企业负责人
3、产品经营目录
注:符合以上3点,基本上就可以办理二类医疗器械备案。
三类:国家药监局办理医疗器械许可证
三类医疗器械指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。因此国家在这块的管控上是非常的严格,那么对于一类,二类,一类由于风险程度低,只需要办理一个普通公司就行,二类具有中度风险,因此也是需要做一个备案的。
第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
办理三类医疗器械许可证要求:
1.地址要求:普通类:办公面积不少于100平,仓库面积不少于60平;
2.一次性无菌:办公面积不少于60平,仓库面积不少于80;
3.体外诊断试剂:办公面积不少于60平,仓库面积不少于100平,冷藏室面积不少于40立方
4.人员要求:三名本科学历相关医疗行业。
办理三类医疗器械许可证的注意事项:
1、办公地址需商用性质,面积以房产证上建筑面积为准;
2、体外诊断试剂必须要有冷藏室,且40立方,医用冰柜是没用的,必须是冷藏室;因为涉及到后续老师到现场勘查;
3、三名人员必须是本科医疗行业的,后续办理三类医疗器械许可证,那边老师要约谈的,所以这人员很重要,不能挂靠,年检也是涉及这3名人员的,所以办理三类医疗器械许可证最重要的就是人员,地址没有我们迅翎企业服务可提供,但人员提供不了。
4、公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致,如营业执照上地址是园区地址,那么就需要迁移到实际办公地址,或者我们提供的地址,因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围,没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证;
5、一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,,递交材料,这个产品注册证就是最主要的材料之一。
CT机是什么?
CT是“计算机X线断层摄影机”或“计算机X线断层摄影术”英文(ComputedTomography;)的简称CT,是从1895年伦琴发现X线以来在X线诊断方面的最大突破,是近代飞速发展的电子计算机控制技术和X线检查摄影技术相结合的产物。CT由英国物理学家hounsfield在1971年研制成功,先用于颅脑疾病诊断,后于1976年又扩大到全身检查,是X线在放射学中的一大革命。
我国也在70年代末引进了这一新技术,在短短的30年里,全国各地乃至县镇级医院共安装了各种型号的CT机数千台,CT检查在全国范围内迅速地层开,成为医学诊断中不可缺少的设备。
医疗器械经营备案查询入口?
在国家药监局网站上查询,打开“医疗器械”栏目:()
点开链接进入网站,你会看到页面右边有个医疗器械查询入口。先别着急点击哪个进入,你应该先确定一下自己查询的医疗器械产品是进口的还是国产的,如果国产的就点“国产器械”,如果进口的,就点击“进口器械”。就可以查询备案信息了。
2023年8月11日至25日,须持有医师执业证书或取得大型医用设备上岗证。根据查询会计学堂网显示,ct大型设备上岗证报名时间为2023年8月11日至25日,ct上岗证报名条件是需要从事医用设备使用2年以上,取得大型医用设备上岗证或专业业务能力考评合格证明,对于是医师类专业报考者须持有医师执业证书,要求身体健康,包括有无心脏病、血管疾病等病史。
医学影像大型设备上岗证报考条件是:
具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师指导下,在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的;
取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机构中工作满二年;具有中等专业学校医学专业学历,在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。必要条件是一定得有专业技术资格证。
医学影像学概览
1.1定义与分类
医学影像设备:指为实现诊断或治疗引导的目的,通过对人体施加包括可见光、X射线、超声、强磁场等各种物理信号,记录人体反馈的信号强度分布,形成图像并使得医生可以从中判读人体结构、病变信息的技术手段的设备。
医学影像设备分类:根据目的不同,医学影像设备可分为诊断影像设备及治疗影像设备,诊断影像设备根据信号的不同可分为磁共振成像(MR)、X射线计算机断层扫描成像(CT)、X射线成像(XR)、分子影像(MI)、超声等;治疗影像设备则包括数字减影血管造影设备。
CT发型设备上岗证只考一科。大型设备上岗证考试包括CT、MR、DSA等,每一个项目只考一科,一天考完,满分100分,60分合格。
采用选择题答题方式(两大题型,一是单选题型、二是多选题型),考试时间为90分钟!虽然考试只考单个项目,但题型会贯穿全部项目知识点。所以复习时需要综合复习!
要求:
从事本专业工作两年以上,且尚未取得《大型医用设备上岗合格证》或《全国医用设备使用人员业务能力考评合格证明》的各类医用设备使用人员医学教育|网编辑整理,可报名参加相应专业的全国医用设备使用人员业务能力考评。
其中医师类专业报考者须持有《医师执业证书》,且所报考的专业与执业范围一致。
考评合格者将获得全国医用设备使用人员业务能力考评合格证明。
文章分享结束,ct设备证和大型医学影像设备上岗证如何考取的答案你都知道了吗?欢迎再次光临本站哦!